与常用的声敏剂TiO2相比，液氢D-MOF(Ti)由于窄带隙窄，在超声照射下产生了较高的活性氧(ROS)，这主要是改善了超声触发的电子-空穴分离。
加快（c）10mAcm-2的过电势和J0ECSA的比较图。有效地降低了原子级Pt活性位点与H中间体的结合强度，落地这使得PtTe2纳米片在电催化析氢反应中具有很高的活性和稳定性。
图4H的电子结构和结合强度（a）双层PtTe2-3Te、助力地PtTe2-2Te、PtTe2-1Te和PtTe2-0Te结构的形成能。跨越卡脖（f）多层PtTe2NS的高分辨率HAADF-STEM图像以及相应结构模型。（d）PtTe2NSs、液氢PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。
（d）PtTe2-3Te、加快PtTe2-2Te和PtTe2-1Te结构中Pt位点的DOS曲线。（e）热处理后，落地PtTe2薄片表面上有序的三角形Te-SAV簇的STM图像及其结构模型。
（i）对PtTe2NS、助力地PtTe2-600NS和Pt箔的傅立叶变换的k3加权EXAFS光谱。
【小结】本文开发了一种简单的剥落技术，跨越卡脖结合热退火方法，跨越卡脖以设计原子级PtTe2NSs薄片中的缺陷作为催化剂，明确原子级Pt位点的电子结构、吸附能和氢析出活性之间的相关性。液氢（b）为（a）中曲线对应的塔菲尔图。
（d）PtTe2NSs、加快PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。落地虽然过渡金属磷化物电催化水分解产生氢气能力与铂（Pt）活性相当。
助力地（e）相应的部分差分电荷图。跨越卡脖文献链接OrderedclusteringofsingleatomicTevacanciesinatomicallythinPtTe2promoteshydrogenevolutioncatalysis（NatureCommunicationsDOI:10.1038/s41467-021-22681-4）。